Meu nome é Philip sou de Vitória no Espírito Santo, nasci em 05 de março de 90, com Mielomeningocele (que é um defeito no fechamento da coluna vertebral, ocorrente nos 2(dois) primeiros meses da gestação), assim me deixando paralítico, com um pé torto e com um comprometimento da parte urinaria. Após 5 horas de nascidos estava em uma sala de cirurgia para o fechamento da coluna. Meus pais ficaram por saber da minha deficiência logo após eu nascer ate o presente momento se imaginava uma criança saudável, ou melhor, sem deficiência.
O que passou pela cabeça deles eu não sei, mas sei que suas vidas mudaram dali pra frente, até hoje nunca perguntei qual foi a reação por puro desinteresse, pois seja lá o que for fizeram um ótimo trabalho comigo.
Quando tive alta fui morar numa zona rural da Grande Vitória, lá residiam meus familiares por parte paterna. Após 5 meses de nascido meu pai que trabalhava de carteira, foi demitido sustentando a casa agora com o trabalho dele na roça, com um comercio (bar), e minha mãe ajudando com venda de derivados do leite. E eu deficiente tive alguns obstáculos atrelado a isso.
A cronologia dos fatos daí ate os meus 5 anos não sei ao certo, mas irei narrar os fatos. Aos 2 anos mais ou menos por desconhecimento medico da época tive complicações urinarias que fizeram meu rim direito ter um déficit de função e tive que passar por uma cirurgia no ureter. Após este acontecimento fui encaminhado ao Sarah de Brasília, lá fui analisado, mas devido à distância não poderia fazer o acompanhamento periódico. Tive um inicio de um atrofiamento de uma perna onde foi feita um procedimento cirúrgico para o esticamento da musculatura.
Mas fui criado como uma criança como as outras, engatinhava pela casa e quintal atrás da minha irmã 2 anos mais velha e vizinhos, brincando e se divertido como outra criança qualquer.
